【摘 要】
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建立了一种新型的酶固定化方法,采用 DNA 链置换反应成功地在单链 DNA 标记的磁性纳米粒子上实现了酶的链置换无损更替. 该技术可实现目标酶的再利用,节约了生产成本. 制备的
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21675008）.
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建立了一种新型的酶固定化方法,采用 DNA 链置换反应成功地在单链 DNA 标记的磁性纳米粒子上实现了酶的链置换无损更替. 该技术可实现目标酶的再利用,节约了生产成本. 制备的固定化胰蛋白酶微反应器具有较好的重复利用性和高酶切效率,重复使用10次后仍可保持原酶活性的 86%;利用链置换反应制备的 MNPs＠ DNA？Trypsin 酶切马心肌红蛋白 5 min 后,即可获得95% ±0% （n= 3）的氨基酸序列覆盖率,远超过相同条件下自由酶酶切12h的结果. 实验表明,发展的固定化酶技术具有高
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