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用转座子标签技术克隆了位于农杆菌(A-208株)染色体上的致病基因acvB、abvA、chvA,简单介绍克隆技术的研究思路和策略.染色体基因是农杆菌吸附到植物细胞表面所必需的基因,当某一基因发生突变时,就不能完成贴壁反应而失去毒性.由于转座子Tn5的插入,导致染色体毒性基因失活,最终使农杆菌感染后的受体细胞不能致瘤.用实验证据阐述各基因在T-DNA形成、转移、整合、表达等过程中担负的重要作用.对延宕至今的T-DNA穿壁问题作了推测:植物细胞壁表面可能存有T-DNA的天然穿壁孔道.