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尿嘧啶糖基化酶是碱基切除修复过程的起始酶,对于维护基因稳定具有重要意义.在不同组织及不同细胞周期中,该酶的表达水平存在差异.通过反转录PCR克隆了人尿嘧啶糖基化酶的cDNA编码序列,进一步以克隆所得的已知UNG基因拷贝数的重组质粒作为定量标准,通过实时荧光定量RT-PCR测定了食管癌病人手术切除组织中尿嘧啶糖基化酶的mRNA水平,探讨了尿嘧啶糖基化酶表达水平与食管癌之间的联系.