【摘 要】
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新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正
【机 构】
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兰州军区兰州总医院药材科临床药理室,兰州医学院药理教研室,兰州医学院药理教研室 兰州 730050,兰州 730000,兰州 730000
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新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正相关,作用特点和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似,24,48hIC_(50)分别为1.51和0.13μmol/L。GP-7和VP-16对L1210细胞软琼脂克隆形成均有抑制作用,且有浓度依赖性,IC_(50)分别为3.29和2.82μmol/L。GP-70.08～100μmol/L对L1210细胞DNA合成抑制率为18.4～80.7％。本文结果表明GP-7体外抗肿瘤作用与VP-16相似。
Newly synthesized podophyllotoxin spin-labeled derivatives of 4- (4 “- (2”, 2 “, 6”, 6 "-tetramethylpiperidine nitroxide) GP-7 significantly inhibited the growth of L1210 cells cultured in vitro.The inhibitory effect was positively correlated with the concentration and the time of treatment, and the action characteristics were similar to that of VP-16, with the values of 24 and 48hIC 50 being 1.51 And 0.13μmol / L. GP-7 and VP-16 inhibited soft agar colony formation of L1210 cells in a concentration-dependent manner with IC 50 of 3.29 and 2.82μmol / L.GP-70.08-100μmol / L on the L1210 cells DNA synthesis inhibition rate of 18.4 ~ 80.7% .This result shows that GP-7 in vitro anti-tumor effect and VP-16 similar.
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