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目的：探索国产莫西沙星片与原研产品“拜复乐”是否具有生物等效性。方法采取随机、阳性对照、开放、自身三交叉的临床试验研究，24名健康受试者随机三交叉口服试验药物莫西沙星400 mg（ TA ）、200 mg ×2片（ TB ）及参照药品“拜复乐”400 mg（RC），清洗期1周，受试者于3次用药前和用药后0．25、0．5、0．75、1、1．5、2、2．5、3、4、6、8、12、24、32和48 h于上肢静脉取血4 ml，应用RP-HPLC、荧光检测、内标-标准曲线法测定血药浓度，采用DAS 2．1