新疆Kaposi肉瘤的透明小体

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:goddesslee
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Kaposi肉瘤(KS)的透明小体是常被忽略的组织学特征,国内尚未见有关报道,国外文献提及者也很少.现将我们对新疆Kapnsi肉瘤病例的透明小体的初步研究结果作一报道.

其他文献
患儿女,4岁.双腋下皮肤起疙瘩,破溃流水伴痛痒2年.
患者男,68岁.因预部、上胸部及肩部等处发生环状疹3年余,于1989年5月就诊.患者自3年前先于颈部两侧、继之上胸部、肩部陆续发生多个丘疹.
期刊
患者女,35岁.因全身散在红色风团、阵发性腹痛伴呼吸困难1小时入院.
期刊
研究了MAC387及抗γ干扰素单克隆抗体在几种炎性皮肤病及皮肤肿瘤中角脱细胞的染色.结果在大部分病例中角脱细胞表达MAC387抗原,而无γ干扰素抗原;在正常皮肤组织两者都不表达.结果提示人的角朊细胞可能具有辅助细胞的功能,在皮肤免疫反应中起着重要作用.本实验不能说明γ干扰素有诱导MAC387抗原表达的能力.
用单光子CT201铊心肌显像和超声心动图,对11例结缔组织病(CTD)患者冷刺激后的心肌血流灌注和心功能进行了研究.雷诺现象(RP)组6例,冷刺激诱发RP时,5例有大小不一、程度不等、单发或多发的心肌缺血区.3-4小时后,有3例(PSS.MCTD.UCTD各1例)的缺血区完全消失,2例(SLE.UCTD各1例)部分消失.RP发生时,上述5例均有节段性左心室壁运动减弱,部位多与缺血区一致.无RP的对

中毒性表皮坏死松解症(TEN)发病急,病情重,死亡率高.本科1968~1989年住院治疗本病76例,死亡13例(17.11).现将4例死亡及其尸解报道如下.

患者男,30岁,左颈起一肿块,不痛、不痒,溃烂,反复结痂、出血一年余.曾以湿疹久治不愈,皮疹逐渐扩大.
对Ⅲ型胶原和板层粘连蛋白(LN)进行免疫组化研究发现,正常人皮肤中Ⅲ型胶原主要分布在真皮乳头部和血管、附属器周围,而硬皮病皮肤中Ⅲ型胶原则大量沉积于整个真皮,正常人皮肤中LN呈线状分布于真皮各处的基底膜带,而硬皮病皮肤的真表皮交界处LN则呈节段性增粗,有些部位LN消失.
例1女,12岁.因颜面部淡黄色丘疹8年于1987年8月来诊.患者于8年前夏季颧部两侧出现粟粒大小淡黄色丘疹,无自觉症状.
期刊

患者男,64岁.因鼻部皮损14个月、破溃10个月,逐渐扩大并穿孔来诊,检查,一般尚可、无特殊发现.左鼻翼偏中心侧有一22cm大小边缘不规则之溃疡,周围绕以珍珠样隆起的堤状边缘,溃疡偏内侧有少许炎性肉芽,其内下方有针尖大小穿孔与左鼻前庭相通.周围浅表淋巴结未触及.在上海市瑞金医院病理科傲皮损病理检查,诊断为基底细胞癌.