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目的：构建Gadd45a表达质粒,并诱导该质粒在人类T细胞中的表达。方法：采用反转录PCR法从人胚胎干细胞中扩增Gadd45a的蛋白质编码框,将之克隆至pcDNA3.1载体后,利用电穿孔方法将构建好的表达质粒pcDNA3.1-Gadd45a和空白质粒pcDNA3.1分别转染至Jurkat细胞或正常人CD4＋T细胞,分别用荧光定量RT-PCR和Western blot的方法检测转染后细胞Gadd45a mRNA和蛋白的表达。结果：成功构建Gadd45a表达质粒pcDNA3.1-Gadd45a,转染该质粒的J