【摘 要】
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目的研究菲律宾蛤仔酶解寡肽（RPO）的制备及体外抗前列腺癌PC-3细胞的活性。方法选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,经截取分子量为3KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、
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目的研究菲律宾蛤仔酶解寡肽（RPO）的制备及体外抗前列腺癌PC-3细胞的活性。方法选用胰蛋白酶对菲律宾蛤仔进行酶解,经截取分子量为3KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、反相高效液相色谱C18分离制备菲律宾蛤仔酶解寡肽,并应用MTT法、AO/EB染色及Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测其体外抗PC-3细胞增殖活性。结果菲律宾蛤仔酶解多肽3KDa以下的组分经阴离子交换,得到的峰1由液相色谱纯化后,获到分子量为607.6 kDa寡肽样品;MTT法结果显示,该寡肽能抑制
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