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目的采用基因工程的手段研制人Osteostat胞外蛋白，通过大肠杆菌偏嗜性人Osteostat胞外段编码基因的克隆，为重组蛋白的研发作初步准备。方法按照氨基酸密码子的简并性原则将人Osteostat胞外段编码系列全部替换成大肠杆菌偏嗜性密码子，并将其分成三段扩增，再通过重叠延伸PCR将三个片段连接起来。然后，将回收的人Osteostat基因片段和pQE-30Xa表达载体相连，转化大肠杆菌感受态细胞，进行初步的诱导表达，表达产物行SDS-PAGE分析。结果通过重叠延伸PCR获得了大肠杆菌偏嗜性的编码序列，通