【摘 要】
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目的 探讨持续活化Akt且带有HA标签（myr—HA—Akt）基因的重组腺病毒在肝硬化大鼠肝脏中的表达特性。方法 酶切正向插入目的基因的真核表达载体pcDNA3，1-myr—HA—Akt，获得myr—HA
【机 构】
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中南大学湘雅三医院普外一科,中南大学湘雅三医院烧伤外科,美国纽约州立大学Buffloa分校
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目的 探讨持续活化Akt且带有HA标签（myr—HA—Akt）基因的重组腺病毒在肝硬化大鼠肝脏中的表达特性。方法 酶切正向插入目的基因的真核表达载体pcDNA3，1-myr—HA—Akt，获得myr—HA—Akt cDNA后，将其定向克隆到穿梭质粒pDC316中，然后将重组质粒与病毒骨架质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染293细胞，获得复制缺陷型重组腺病毒Ad—myr—HA—Akt，并进行扩增、纯化。通过观察腺病毒感染293细胞后是否出现细胞病变效应；PCR和基因测序方法对所构建病毒进行鉴定，并采用
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