【摘 要】
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目的:建立虎耳草药材的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱分析方法。方法:以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,
【机 构】
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贵州师范大学天然药物质量控制研究中心; 贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室;
【基金项目】
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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项(黔科合中药字[2010]5020号);贵州省科技创新人才团队建设项目(黔科合人才团队(2011)4008);贵阳市科学技术计划项目([2010]筑科合同字第1-中-22号);贵州省中药材现代产业技术体系建设专项(GZ-CYTX-02);贵州省教育厅特色重点实验室项目(黔科合KY[2012]005号)
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目的:建立虎耳草药材的乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱分析方法。方法:以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长256nm,柱温30℃。结果:建立了虎耳草药材的乙酸乙酯部位指纹图谱,确定了15个共有峰,并用对照品指认了7个峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3%,11批不同产地虎耳草相似度存在差异。结论:虎耳草药材乙酸乙酯部位指纹图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。
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