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本文利用融源表达、平板裂解法和PCR扩增对日本血吸虫cDNA阳性克隆进行鉴定。所有8个阳性克隆均能在宿主菌大脑杆菌Y1089中表达．PCR能扩增出特异性条带，cDNA阳性克隆经限制性核酸内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳后．显示为700-900bp。结果表明。我们所采用的三种方法均能有效地鉴定日本血吸虫阳性克隆。