大剂量地塞米松治疗成人原发性免疫性血小板减少症合并糖尿病的有效性及安全性

来源 :北方药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Xusian
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目的:综合分析大剂量地塞米松治疗成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)合并糖尿病的有效性及安全性.方法:选取ITP合并糖尿病患者共48例,按照入院顺序分为对照组(24例)和实验组(24例),其中对照组应用门冬胰岛素+甘精胰岛素+强的松联合治疗方法,实验组门冬胰岛素+甘精胰岛素+大剂量地塞米松治疗方法.采用统计学分析两组不良反应(血糖上升、腹胀不适)发生率、临床治疗效果以及治疗前后CD4+CD25+水平、空腹血糖(FPG)水平、血小板计数(PLT).结果:两组ITP合并糖尿病患者的不良反应(血糖上升、腹胀不适)发生率、临床治疗效果差异显著(P0.05),治疗后两组ITP合并糖尿病患者治疗前CD4+CD25+水平、FPG水平、PLT比较差异显著(P<0.05).结论:大剂量地塞米松治疗成人ITP合并糖尿病的有效性及安全性高.
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目的:分析沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法:选定60例哮喘急性发作患儿,根据“单盲随机抽样法”分组,参照组30例患儿予以布地奈德治疗,治疗组30例患儿予以沙丁胺醇+布地奈德治疗,两组治疗效果均在治疗1月后评价,比较临床疗效、血清炎性因子、肺功能指标、不良反应发生率.结果:治疗组临床总有效率(96.67%)高于参照组(73.33%),治疗组治疗后血清CRP、TNF-a因子均低于参照组,治疗组治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于参照组,P0.05.结论:沙丁胺醇+布地奈德可有效
目的:分析孟鲁司特在小儿哮喘治疗中起到的作用?方法:将我院在2020年2月到2021年2月收治的68例哮喘患儿作为本次研究对象,以抽签法为主要分组方式将其分为两组,每组34例,对照组实施常规治疗,研究组:常规治疗联合孟鲁斯特治疗,对比两组治疗效果以及肺功能?结果:干预前,两组肺功能指标的对比,差异不显著;干预后,研究组肺功能指标与对照组区别大,有统计学价值(p<0.05);研究组临床总有效率与对照组对比,显著提升(p<0.05)?结论:孟鲁司特在小儿哮喘治疗中的实施,可以增强患儿肺功能,并对治疗效果增强有
目的:分析重症肺炎患者采用纤维支气管镜联合药物吸痰法治疗的临床疗效?方法:本次研究以69例重症肺炎患者为例,均予以纤维支气管镜联合药物吸痰法治疗,其中药物主要应用盐酸氨溴索?观察患者的临床治疗效果?肺功能指标?生活质量评分?结果:治疗后患者FEV170.02±5.34(L)?PEF64.07±6.22(mL/s)?FEV1/FVC67.02±5.24(%)?FVC2.72±0.31(L)?FEV71.42±5.23(%)与治疗前相比,统计学差异较大,治疗后优于治疗前(P<0.05),治疗后患者生活质量评分
目的:分析在肩关节镜手术中应用肌间沟臂丛神经阻滞复合静脉全麻的效果。方法:选取2019年5月-2021年5月在我院行肩关节镜手术的100位患者作为研究对象,按照不同的麻醉方法分成实验组与参照组两组各50位患者。参照组采用全凭静脉全麻,实验组采用肌间沟臂丛阻滞复合静脉全麻。观察两组患者的术中血压与心率情况,瑞芬太尼,丙泊酚以及灌洗液用量,手术时间,术野清晰度评分。结果:实验组患者的收缩压,舒张压,平均动脉压的最高值与最低值都低于参照组(P<0.05)。实验组患者术中心率最高值与最低值与参照组对比(p>0.0
目的:探讨分析超早期急性脑梗死应用阿替普酶急诊溶栓治疗的效果.方法:抽取本院急诊科收治的50例急性脑梗死展开研究,按照计算机随机分组法将50例患者分组,分别给予常规治疗(对照组,患者25例)、阿替普酶溶栓治疗(试验组,患者25例),并在两组完成治疗后采用统计学方法分析.结果:两组溶栓前的NIHSS评分比较无差异(P>0.05);两组溶栓治疗后的NIHSS评分低于溶栓前,试验组溶栓24h、溶栓7d、溶栓14d后的NIHSS评分低于对照组(P<0.05).试验组溶栓不良反应发生情况5.7%少于对照组22.9%
目的:分析个体化综合饮食护理干预在2型糖尿病患者中的应用效果?方法:回顾性分析2020年1月-2021年6月在我院收治的100位2型糖尿病患者作为本次的研究对象,把这100位患者按照不同的护理方式分成实验组与参照组两组,每组各50位患者?参照组的患者采取常规护理干预,实验组在参照组的基础上加用个体化综合饮食护理干预?观察实验组与参照组两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c),餐后2h血糖(2hPG),空腹血糖(FPG)指标,以及依从性和护理满意度?结果:干预前实验组与参照组患者的HbA1c?2hPG以及FPG
目的:探讨臂丛神经阻滞麻醉后使用咪达唑仑与右美托咪啶对患者镇静抗焦虑的效果.方法:选取行骨科手术接受臂丛神经阻滞麻醉手术的60例患者为临床研究对象,所有患者均已证实存在焦虑症状,并根据不同药物将其分为观察组与对照组,对照组接受咪达唑仑、观察组接受右美托咪定,分析两组患者在不同时间点的Ramsay镇静评分与MAP、HR指标差异,并统计其不良反应发生率.结果:两组患者在T1、T2时间段的Ramsay镇静评分对比未见明显差异,观察组在T1(手术操作30分钟时)的Ramsay镇静效果显著优于对照组,P0.05;但
目的:分析急性非静脉曲张性上消化道出血患者在临床治疗期间,应用泮托拉唑注射液的临床应用疗效与不良反应.方法:选取急性非静脉曲张性上消化道出血患者共100例作为此次研究对象,按照用药方案的不同将患者分为研究组与对照组,研究组实施泮托拉唑注射液进行治疗,对照组实施甲氰咪胍注射液进行治疗,比较两组患者治疗后临床疗效与不良反应.结果:治疗后研究组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后研究组不良反应法发生情况明显低于对照组(P<0.05).结论:泮托拉唑是治疗胃十二指肠的有效药物,而急性非静脉曲张性上消
目的:分析低剂量纳布啡对腹腔镜下全子宫切除术后镇痛效果与并发症发生的影响.方法:选取100例行腹腔镜下全子宫切除术的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组.对照组采取舒芬太尼进行镇痛,观察组则给予低剂量纳布啡进行镇痛.观察两组患者手术前后血清生化指标水平与药物不良反应情况差异.结果:术后,两组Cor、ACTH、CRP水平均呈明显升高趋势,差异显著(P<0.05),且观察组术后2h、手术次日Cor、ACTH、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05
目的:分析左氧氟沙星注射液158例不良反应(ADR)的临床特点,为促进临床合理用药提高客观数据.方法:回顾性分析2015年1月-2019年12月台山市人民医院左氧氟沙星注射液158例ADR的临床资料,总结发生ADR的相关因素、临床特点及预后情况.结果:>60岁患者的左氧氟沙星注射液ADR发生率最高(44.94%);呼吸系统感染患者使用左氧氟沙星注射液ADR发生率为52.53%(83/158),高于其他感染疾病;日剂量为>400mg/d时ADR发生率最高(67.09%);ADR主要发生于用药20min内(4