【摘 要】
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目的:分析孟鲁司特在小儿哮喘治疗中起到的作用?方法:将我院在2020年2月到2021年2月收治的68例哮喘患儿作为本次研究对象，以抽签法为主要分组方式将其分为两组，每组34例，对照组实施常规治疗，研究组:常规治疗联合孟鲁斯特治疗，对比两组治疗效果以及肺功能?结果:干预前，两组肺功能指标的对比，差异不显著;干预后，研究组肺功能指标与对照组区别大，有统计学价值(p<0.05);研究组临床总有效率与对照组对比，显著提升(p<0.05)?结论:孟鲁司特在小儿哮喘治疗中的实施，可以增强患儿肺功能，并对治疗效果增强有
【机 构】
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平原县第一人民医院儿科 山东 德州 253100
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目的:分析孟鲁司特在小儿哮喘治疗中起到的作用?方法:将我院在2020年2月到2021年2月收治的68例哮喘患儿作为本次研究对象，以抽签法为主要分组方式将其分为两组，每组34例，对照组实施常规治疗，研究组:常规治疗联合孟鲁斯特治疗，对比两组治疗效果以及肺功能?结果:干预前，两组肺功能指标的对比，差异不显著;干预后，研究组肺功能指标与对照组区别大，有统计学价值(p<0.05);研究组临床总有效率与对照组对比，显著提升(p<0.05)?结论:孟鲁司特在小儿哮喘治疗中的实施，可以增强患儿肺功能，并对治疗效果增强有“,”Objective:To analyze the role of montelukast in the treatment of children with asthma.Methods:68 children with asthma admit-ted in our hospital from February 2020 to February 2021 were selected as the research objects,and they were divided into two groups by lottery method,34 cases in each group,and the control group was implemented Conventional treatment,research group:conventional treatment combined with montelukast treatment,the treatment effect and lung function of the two groups were compared.Results:Before the intervention,the compari-son of the lung function indexes between the two groups was not significant;after the intervention,the lung function indexes of the study group were significantly different from those of the control group and had statistical value(p<0.05）;the total clinical effective rate of the study group was compared with that of the control group In contrast,a significant improvement(p<0.05）.Conclusion:The implementation of montelukast in the treatment of pediatric asthma can enhance the lung function of children and greatly promote the enhancement of the treatment effect.It is worth rec-ommending.
其他文献
目的:观察分析甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进(甲亢)的临床疗效以及安全性.方法:将90例甲亢患者通过数字随机表法,随机划分为两个对照的小组并分别命名为常规组、研究组,其中常规组45例给予丙硫氧嘧啶治疗,研究组45例给予甲巯咪唑治疗.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组不良反应20.00％明显少于常规组38.00％(P<0.05);研究组肝功能损害率6.00％明显低于常规组22.00％(P<0.05);研究组FT4、FT3低于常规组,TSH高于常规组(P<0.05).结论:相较于丙硫
目的:探讨支气管动脉灌注吉西他滨+顺铂化疗联合动脉栓塞治疗肺癌效果及安全性.方法:采用前瞻性研究方法,选取80例肺癌患者,根据随机数字表法将其分成对照组(40例,支气管动脉灌注紫杉醇+卡铂化疗联合动脉栓塞治疗)和观察组(40例,支气管动脉灌注吉西他滨+顺铂化疗联合动脉栓塞治疗)1个疗程后,比较两组近期疗效、毒副作用.结果:观察组近期疗效(62.50％)较对照组(35.00％)高,差异有统计学意义(P0.05),但观察组脱发发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与支气管动脉灌注紫杉醇+卡
目的:研究依西美坦与托瑞米芬在绝经后乳腺癌肝转移上的治疗效果.方法:于我院选取76名绝经后乳腺癌肝转移患者,将其随机划分为对照组与观察组,对照组给予托瑞米芬药物治疗,观察组给予依西美坦药物治疗,从不良反应总发生率,治疗总有效率,肝功能检测指标予以分析.结果:对照组患者不良反应总发生率36.84％,患者治疗总有效率84.21％,治疗后的谷丙转氨酶(31.48±5.88)U/L,谷草转氨酶(24.77±7.94)U/L,碱性磷酸酶(84.79±17.99)U/L;观察组患者不良反应总发生率26.57％,患者治
目的:分析手术室护士执行预防用抗菌药物流程管理的效果.方法:选取我院2019年3月-2020年2月(未执行预防用抗菌药物流程管理)期间手术患者200例,设为参照组,选取我院2020年3月-2021年2月(执行预防用抗菌药物流程管理)期间手术患者200例,设为实验组.比较两组患者用药情况(切皮前3h、失血>1500mL)、临床治疗总有效率、术后不良反应发生率.结果:实验组全组切皮前3h用药合格率高于参照组,实验组失血>1500mL的患者用药合格率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组临床治疗总
目的:分析在小儿支原体肺炎治疗过程中应用阿奇霉素序贯疗法的疗效与安全性.方法:择取100例支原体肺炎患儿,采用随机列表法将其分为对照组与研究组,其中,对照组(n=50)给予红霉素进行治疗,研究组(n=50)给予阿奇霉素序贯疗法进行治疗,对两组患儿临床效果与安全性进行分析比较.结果:研究组总有效率(94.00％)高于对照组(78.00％)、不良反应发生率(6.00％)低于对照组(24.00％),P<0.05;研究组退热用时、咳嗽消失用时均短于对照组,t=12.045、10.236,P=0.012、0.025
目的:研究在颅内脑出血气管切开术患者气道护理管理中开展循证护理的临床应用效果。方法:收集2020年2月-2021年2月期间医院接收的80例颅内脑出血气管切开术患者，随机分为常规组（采取常规护理措施，n=40）和研究组（采用联合展循证护理干预，n=40），对两组患者的临床疗效包括血气指标改善和并发症控制情况进行组间比较和分析。结果:实施干预后，观察组患者SaO2、PaO2水平与常规组相比明显较高，PaCO2水平与常规组相比明显较低，血氧指标相对于常规组改善效果较为明显，均P<0.05，组间比较差异有统计学意
目的:探究胃溃疡病患开展阿莫西林、奥美拉唑以及克拉霉素干预作用.方法:将在本院开展胃溃疡治疗的病患68例作为研究群体,依据随机投掷硬币单双面法将其分成34例的常规组以及34例的实验组,予以常规组病患奥美拉唑以及阿莫西林治疗,予以实验组病患克拉霉素、奥美拉唑以及阿莫西林进行治疗.对比每组病患治疗总有效率;不良反应总出现率;6个月后疾病复发率.结果:实验组与常规组病患治疗总有效率依次是94.12％、76.47％(P0.05).实验组与常规组病患用药6个月后疾病复发率依次是8.82％、35.29％(P<0.05
目的:分析古浪县疾控中心老年肺结核患者抗结核药物不良反应.方法:本研究随机抽取古浪县疾控中心内的80例老年肺结核患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均接受常规抗结核药物治疗,观察患者在治疗期间的不良反应发生情况.结果:老年肺结核抗结核药物、消化系统等不良反应的发生率高于神经系统和过敏反应的发生率(P<0.05);轻度不良反应、中度不良反应的发生率均分别高于重度不良反应发生率(P<0.05);治疗后14d内发生不良反应随着治疗时间的延长也逐渐降低(P<0.05).结论:老年肺结核患者接受抗结核药物治疗后的
目的:分析在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应.方法:选取使用阿奇霉素治疗出现用药不良反应的96例患儿的临床资料进行分析.结果:经统计学分析,阿奇霉素不良反应的患儿以2～3岁为最多;其中静脉滴注的不良反应最高;药品剂型主要为注射剂;消化系统、皮肤系统等不良反应发生率为最高;不良反应发生程度主要为轻度.结论:阿奇霉素在儿科的临床应用中,容易产生不良反应,对患儿皮肤、消化以及神经系统造成影响,医院需加强用药监护,做好药学研究工作.
目的:分析沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法:选定60例哮喘急性发作患儿,根据“单盲随机抽样法”分组,参照组30例患儿予以布地奈德治疗,治疗组30例患儿予以沙丁胺醇+布地奈德治疗,两组治疗效果均在治疗1月后评价,比较临床疗效、血清炎性因子、肺功能指标、不良反应发生率.结果:治疗组临床总有效率(96.67％)高于参照组(73.33％),治疗组治疗后血清CRP、TNF-a因子均低于参照组,治疗组治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于参照组,P0.05.结论:沙丁胺醇+布地奈德可有效