【摘 要】
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本研究根据银杏叶绿体基因trnS-trnG间隔区序列设计特异性引物与荧光探针,建立了银杏实时荧光PCR检测方法.利用该方法检测2株不同来源的银杏,均能得到典型的扩增曲线,与55个其他树种如罗汉松、日本五针松、湿地松等样本无交叉反应,表明该方法特异性好,灵敏度可达1.3×10-5 ng/μL.该方法可灵敏、快速、特异地检测鉴定银杏成分,适用于口岸进出口苗木鉴定和银杏制品的真伪鉴定.
【机 构】
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宁波海关技术中心宁波检验检疫科学技术研究院 宁波315012
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本研究根据银杏叶绿体基因trnS-trnG间隔区序列设计特异性引物与荧光探针,建立了银杏实时荧光PCR检测方法.利用该方法检测2株不同来源的银杏,均能得到典型的扩增曲线,与55个其他树种如罗汉松、日本五针松、湿地松等样本无交叉反应,表明该方法特异性好,灵敏度可达1.3×10-5 ng/μL.该方法可灵敏、快速、特异地检测鉴定银杏成分,适用于口岸进出口苗木鉴定和银杏制品的真伪鉴定.
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