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采用基因克隆技术,将恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)pPF14质粒转化大肠杆菌HB101,经扩增后碱裂解法提取质粒DNA,核酸内切酶酶切图谱分析鉴定后,低熔点胶法回收而获得高纯度和高回收率的插入片段(pPF14DNA),经32P标记后具较高敏感性与特异性,该探针制备方法具简便、稳定、省时的优点。本文对各制备程序进行了探讨。