【摘 要】
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[摘要] 目的 探讨人脐带间充质干细胞（MSCs）经5-氮杂胞苷（5aza）诱导后能否向心肌样细胞分化及诱导后细胞移植到心肌梗死大鼠心脏后能否存活，为心肌细胞的移植探索新的细胞来源。 方法 从人脐带华尔通氏胶培养出MSCs，检测人脐带来源的MSCs的细胞表面标记。经5aza诱导，采用免疫组化方法及RT-PCR方法检测诱导后细胞能否表达心肌细胞标记物，诱导后细胞经5-溴-2-脱氧尿苷（BrdU）标记
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[摘要] 目的 探讨人脐带间充质干细胞（MSCs）经5-氮杂胞苷（5aza）诱导后能否向心肌样细胞分化及诱导后细胞移植到心肌梗死大鼠心脏后能否存活，为心肌细胞的移植探索新的细胞来源。 方法 从人脐带华尔通氏胶培养出MSCs，检测人脐带来源的MSCs的细胞表面标记。经5aza诱导，采用免疫组化方法及RT-PCR方法检测诱导后细胞能否表达心肌细胞标记物，诱导后细胞经5-溴-2-脱氧尿苷（BrdU）标记后移植到梗死心肌，观察移植后细胞能否存活。 结果 人脐带间充质干细胞经5aza诱导后能表达心肌细胞标记物，诱导后细胞移植到心肌梗死模型大鼠心肌后细胞能存活。 结论 人脐带间充质干细胞经5aza诱导能向心肌样细胞分化，诱导后细胞移植至体内能存活，人脐带间充质干细胞可以作为心肌细胞移植的来源。
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1.2.8心肌细胞免疫荧光化学检测 石蜡切片脱蜡置水，3%H2O2室温孵育5～10 min，消除内源性过氧化物酶的活性；蒸馏水冲洗，PBS漂洗3次，每次5 min；抗原修复。行10 min室温下的10%正常山羊血清封闭及孵育。而后将稀释为1∶100的一抗BrdU滴加到切片组织内，在4℃环境下维持过夜。PBS漂洗3次，每次5 min；山羊抗兔IgG-FITC 室温孵育，PBS振洗；0.25%Evans Blue 复染，PBS振洗；甘油磷酸缓冲液封片，荧光显微镜下观察。
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人脐带间充质干细胞作为一种具有多能干细胞特点的细胞， 其应用更为广阔。①脐带来源广泛、收集便捷、不会损伤脐带供给者，且不受法律及伦理制约的担忧。②胎盘屏障始终保护脐带，故脐带组织难以被细菌或病毒感染。③脐带较低的 MSCs 免疫源性决定其对HLA 配型不符有更大程度的耐受。④脐带内富含干细胞，保障了良好的扩增能力[22，23]。
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[16] 马廉，崔冰琳，冯学永，等. 人脐带间充质干细胞的生物学特性及向神经样细胞分化研究[J]. 中华儿科杂志，2006，（44）：513-517.
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