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随着药品市场的不断发展与完善，我国药品注册管理出现了一系列的新情况和新问题，以前的规章已经不能完全适应现实的需要。因此，国家食品药品监督管理局（SFDA）于2007年6月18日审议通过了新的《药品注册管理办法》（以下简称《办法》），自2007年10月1日起施行。
完善新药审批机制 保障我国药品安全
【摘 要】
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随着药品市场的不断发展与完善，我国药品注册管理出现了一系列的新情况和新问题，以前的规章已经不能完全适应现实的需要。因此，国家食品药品监督管理局（SFDA）于2007年6月18日审议
【机 构】
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江苏省吴江市食品药品监督管理局,中国药科大学国际医药商学院
【出 处】
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齐鲁药事
【发表日期】
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2008年1期
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