【摘 要】
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目的 探讨白纹伊蚊特异性rAlb-34k2蛋白与登革病毒(DENV)多种靶细胞粘附后促进DENV-2感染作用.方法 1)采用间接免疫荧光法检测rAlb-34k2蛋白24 h内对DENV-2感染BHK-21细胞的
【机 构】
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贵州医科大学基础医学院免疫学教研室,贵州贵阳,550025;贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室;贵州医科大学现代病原生物学特色重点实验室;贵州医科大学微生物与生化药学工程中心
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目的 探讨白纹伊蚊特异性rAlb-34k2蛋白与登革病毒(DENV)多种靶细胞粘附后促进DENV-2感染作用.方法 1)采用间接免疫荧光法检测rAlb-34k2蛋白24 h内对DENV-2感染BHK-21细胞的作用.2)Western blot和间接免疫荧光法检测rAlb-34k2蛋白与BHK-21、HepG2、HaCat细胞的粘附作用以及兔抗rAlb-34k2抗体的阻断效应.结果 1)免疫荧光法检测结果显示,热灭活rAlb-34k2蛋白处理组感染比值为0.40士0.023,未灭活组0.54士0.029,差异有统计学意义(P=0.001 1).2)Western blot和免疫荧光法检测显示rAlb-34k2蛋白与BHK-21、HepG2、HaCat细胞均可发生粘附,且与BHK-21细胞的粘附具有剂量依赖性;特异性抗体不能阻断rAlb-34k2蛋白与BHK-21、HepG2细胞的粘附效应. 结论 rAlb-34k2蛋白可与BHK-21等DENV多种靶细胞发生粘附作用,具有介导DENV-2吸附细胞,促进病毒入侵宿主的潜能.
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