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目的 建立一种操作简便、安全的核因子－ｋＢ活性检测方法。方法 采用夹心酶联免疫吸附测试法，酶标仪，验证夹心酶联免疫吸附测试法，酶标仪，验证ＮＦ－ｋＢ活化的抑制剂反应白介素－１受体相关激酶－２（ＩＲＡＫ－２）寡核苷酸和Ｎ－ａ－Ｔｏｓｙｌ－Ｌ－ｌｙｓｉｎｅ ｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈｙｌ ｋｅｔｏｎｅ（ＴＬＣＫ）对ＮＦ－ｋＢ活性的抑制作用。结果 Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＥＬＩＳＡ测定结果表明，与对照组相比，用不同