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目的：探讨庆酚酸Ａ对成纤维细胞增殖及胶原合砀影响。方法：常规培养ＮＩＨ／３Ｔ３成纤维细胞，１０＾－４～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ丹酚酸Ａ温有亚单２２ｈ。〖＾３Ｈ〗－ＴｄＢ主法测定细胞增殖。〖＾３Ｈ〗－ｐｏｒｌｉｎｅ掺入法测定细胞活力，〖＾３Ｈ〗－ｐｒｏｌｉｎｅ掺入，胶原酶消化法细胞内外胶原生成率。结果：１０＾－１～１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ彤酚酸Ａ抑制细胞增殖，除１０＾－４〖＾３Ｈ〗ｍｏｌ／Ｌ丹酚酸Ａ组细胞〖