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目的应用聚合酶链式反应（PCR）鉴定常见细胞的种属来源，以判断培养细胞是否存在种间的交叉污染。方法根据文献报道和NCBI数据库我们得到了32对种属特异性引物，并分别针对10种常见的细胞种属，对这些引物进行特异性和敏感性的筛选；以待检测细胞的基因组DNA为模板进行PCR及后续的琼脂糖凝胶电泳；以不同种属来源细胞的DNA混合物作为阳性对照模板，以水作为阴性对照模板。结果针对上述10种常见细胞来源的种属分别得到了1对特异性和敏感性均较好的引物，经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳后可以准确鉴定待检测细胞的种属来源，并判