【摘 要】
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依据鸡4-F4BP和H-FABP基因及参照基因GAPDH序列设计引物，以鸡心肌、胸肌和腿肌、肝脏和腹脂总RNA逆转录合成的cDNA为模板，GAPDH基因为参照基因，应用SYBRGreenI实时荧光定量PCR检
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,中国农业科学院家禽研究所,国家地方禽种资源基因库
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2008BADC1B03,2008BADC1B01,2006BDA01A09),国家863计划(2008AA101009-7)
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依据鸡4-F4BP和H-FABP基因及参照基因GAPDH序列设计引物，以鸡心肌、胸肌和腿肌、肝脏和腹脂总RNA逆转录合成的cDNA为模板，GAPDH基因为参照基因，应用SYBRGreenI实时荧光定量PCR检测如皋黄鸡和安卡红鸡A—FABP和H-FABP基因的差异表达。结果表明：A—FABP、H—F4Bp基因和参照基因GAPDH基因融解曲线为单峰，无杂峰及二聚体，其扩增效率分别为99．7％、99．8％和100．o％。如皋黄鸡H—FABP基因在心肌、胸肌和腿肌的差异表达量分别是安卡红鸡的0．0860、0．0
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