【摘 要】
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以四丁基碘化铵（TBAI）为相转移催化剂,催化（1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann试剂）与芳香醛衍生的α-氨基砜的Mannich反应.通过对反应条件进行筛选,确定了-40℃下,以
【机 构】
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云南民族大学化学与生物技术学院、云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心
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以四丁基碘化铵（TBAI）为相转移催化剂,催化（1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann试剂）与芳香醛衍生的α-氨基砜的Mannich反应.通过对反应条件进行筛选,确定了-40℃下,以甲苯为反应溶剂和质量分数为10%的Li OH溶液为碱的最佳反应条件.通过底物的扩展,合成了一系列β-氨基膦酸酯衍生物,收率为52%~93%,所得产物结构经核磁共振谱（NMR）和质谱（MS）表征.通过Ohira-Bestmann试剂与α-氨基砜的Mannich反应,提供了一条有效制备β-氨基膦酸酯衍生
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