α-氨基砜作为一种稳定且易制备的亚胺前体是许多药物分子和天然产物的合成原料,广泛应用于有机不对称合成,尤其是不对称Mannich反......

硫氰化合物是一类具有独特生物活性的天然产物,硫氰基在有机化学中也有广泛的应用。但由于其合成上的难度,特别是合成手性硫氰基化......

以四丁基碘化铵（TBAI）为相转移催化剂,催化（1-重氮基-2-氧代丙基）膦酸二甲酯（Ohira-Bestmann试剂）与芳香醛衍生的α-氨基砜的Mannich反应......

直接的不对称迈克尔加成反应是形成碳碳键,碳杂键从而伴随手性中心生成的最有力和最基本的方法之一。大部分情况下,亲核试剂和sp~2......

以10mol％（R，R）-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺（4b）为催化剂，3’-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料，经3’-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成......