【摘 要】
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目的:用研制的愈美软胶囊与上市产品愈美片进行比较,研究两制剂间的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院,
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目的:用研制的愈美软胶囊与上市产品愈美片进行比较,研究两制剂间的人体相对生物利用度,并做出生物等效性评价,以考察试验制剂的药品质量。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,20名男性健康志愿者单剂量口服试验软胶囊4粒或参比片4片。采用高效液相色谱-荧光法同时测定血浆氧去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的浓度。运用DAS2.0软件处理血药浓度数据和计算药动学参数,并进行两制剂的生物等效性评价。结果:单剂量口服愈美软胶囊4粒或参比愈美片4片,测得氧去甲右美沙芬AUC0→14分别为(4848.2±1747.7)μg.h.L-1、(5008.0±1217.8)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(5765.3±2490.5)μg.h.L-1、(5981.4±2428.3)μg.h.L-1;Cmax分别为(917.7±395.5)μg.L-1、(902.3±295.6)μg.L-1;tmax分别为(2.1±0.7)h、(2.6±0.9)h;愈创木酚甘油醚AUC0→14分别为(3320.6±1180.8)μg.h.L-1、(3541.1±1544.7)μg.h.L-1,AUC0→∞分别(3435.7±1187.2)μg.h.L-1、(3674.6±1599.7)μg.h.L-1;Cmax分别为(2193.9±957.8)μg.L-1、(1845.6±888.9)μg.L-1;tmax分别为(0.64±0.38)h、(0.79±0.39)h。结论:统计学结果显示,试验软胶囊与参比片剂具生物等效性。
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