目的 探究微小RNA（miR）-122在乙型肝炎病毒（HBV）感染小鼠病毒复制及肝功能损伤中的作用。方法 选取40只C57BL/6小鼠按照随机数字表法分为对照组、HBV组、miR-NC组、miR-122组，每组各10只。除对照组外，其余3组小鼠均予尾静脉高压注射rAAV8-1.3HBV重组腺病毒载体构建HBV感染模型，此外，miR-NC组小鼠尾静脉注射空载体病毒，miR-122组小鼠尾静脉注射含miR-122的慢病毒载体。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）与乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平，采用全自动生化分析仪检测小鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平，采用ELISA检测小鼠血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-2及IL-6水平，采用实时荧光定量PCR检测小鼠肝组织miR-122与血清HBV-DNA水平，采用免疫组织化学染色法检测小鼠肝组织乙型肝炎核心抗原（HBcAg）表达情况，采用苏木精-伊红染色和Masson染色分别观察小鼠肝组织病理形态变化与纤维化情况。结果 与HBV组比较，miR-122组小鼠血清HBsAg、HBeAg、AST、ALT、TNF-α、IL-2、IL-6、HBV-DNA水平均明显降低，小鼠肝组织miR-122水平明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。与HBV组比较，miR-122组小鼠肝组织HBcAg阳性细胞率明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。与HBV组比较，miR-122组小鼠肝组织损伤与纤维化现象得到明显改善。结论 在HBV感染小鼠中，miR-122能够明显抑制HBV-DNA在其体内的复制与表达，并抑制炎症因子的释放，减轻肝组织损伤与纤维化，发挥良好的肝脏保护作用。