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目的分析喉癌组织中缺氧诱导因子1α（hypoxia—inducible factor-1α，HIF-1α）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的表达与CD105标记计数微血管密度（micro vessel density，MVD）的关系及其在评价喉癌生物学行为和预后中的价值。方法回顾性分析1990年1月至2002年1月91例喉癌患者临床病理资料及随访结果，免疫组化法检测肿瘤组织中HIF-1α、EGFR的表达，CD105标记肿瘤组织中微血管并计数MVD。结果HIF-1仪的表达与肿瘤大小、TNM分期、T分期、淋巴转移和病理分级有关（P值均<0.05）；EGFR表达与TNM分期、淋巴转移、病理分级和复发有关（P值均<0.05）；MVD与喉癌部位分型、TNM分期、T分期、淋巴转移、远处转移和病理分级有关（P值均<0.05）。HIF-1α、EGFR表达水平与MVD有关（F值为7.644和5.197，P值为0.001和0.025）。HIF-1α与EGFR表达的相关分析差异有统计学意义（r=0.238，P=0.007）。患者3年和5年生存率为56.1%和44.2%，Log-rank法单因素生存分析表明喉癌部位分型、TNM分期、HIF-1α和EGFR的表达与患者预后有关（P值均<0.05）；Cox比例风险模型分析显示TNM分期和EGFR的表达为影响喉癌患者预后的独立危险因素（P值分别为0.049和0.041，RR值分别为1.300和2.417）。结论在喉癌发生和进展过程中存在HIF-1α与EGFR的异常表达，且对调节肿瘤血管生成有一定的作用，并与肿瘤的生物学行为和预后有关。