【摘 要】
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目的初步探索单基因突变在成年起病甲状旁腺功能减退症发病机制中的作用，并探索二代基因测序在其中的应用价值。方法共纳入17例成年起病的特发性甲状旁腺功能减退症(IHP)患者，其中9例患者血钙低于正常时即出现24h尿钙升高，8例为初诊的未治疗患者。收集其临床资料，采用二代基因测序分析其是否存在基因突变。结果1例患者检出一种新的GCMB基因纯合突变[c.130G>A (p.G44S)]，突变率为5.9%，
【机 构】
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100730 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室,100730 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科 国家卫生和计划生育委员
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目的初步探索单基因突变在成年起病甲状旁腺功能减退症发病机制中的作用，并探索二代基因测序在其中的应用价值。
方法共纳入17例成年起病的特发性甲状旁腺功能减退症(IHP)患者，其中9例患者血钙低于正常时即出现24h尿钙升高，8例为初诊的未治疗患者。收集其临床资料，采用二代基因测序分析其是否存在基因突变。
结果1例患者检出一种新的GCMB基因纯合突变[c.130G>A (p.G44S)]，突变率为5.9%，Polyphen 2软件预测该突变引起所编码的蛋白质结构和功能的损害预测值为0.999。该患者为36岁女性，以"发作性四肢搐搦10年"就诊，初诊时血钙1.48mmol/L，血磷2.29mmol/L，甲状旁腺素(PTH)<3.0ng/L，合并白内障和颅内钙化，治疗后出现高钙尿症，无泌尿系结石，无甲状旁腺功能减退症家族史或其他发育异常表现。
结论对于成年起病的非手术性孤立性甲状旁腺功能减退症患者，基因突变检出率较低。单基因突变尽管不常见，但临床医师应关注可能的由基因突变所致的甲状旁腺功能减退症。
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