论文部分内容阅读
目的用黏着斑激酶（FAK）磷酸化抑制剂黏着斑相关非激酶（FRNK）阻断FAK磷酸化，探讨FAK信号途径在肝癌细胞迁移中的作用、分子机制及FRNK对迁移的抑制效应。方法 利用EGFP-FRNK质粒转染培养的肝癌HepG2细胞，Transwell小室模型研究对细胞迁移能力的影响，Western blot法检测FAK和磷酸肌醇3-激酶（PI3-K）的磷酸化水平，并通过激光共聚焦分析免疫荧光双染后转录因子核因子κB（NF-κB）核转位的情况。结果 EGFP-FRNK重组质粒转染HepG2细胞后，外源性FRNK