【摘 要】
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目的 建立一种测定氨基甲酸酯农药残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。方法 采用分散固相萃取法（Qu EChERS）处理样品，样品粉碎后乙腈提取，涡旋超声离心后提取液经 PSA 和 C18 吸附剂净化。以 20mmoL 乙酸铵的水溶液（含 0.1%乙酸）和乙腈为流动相梯度洗脱，C18 柱（100 mm×2.1 mm,2.6 μm）色谱柱分离样品中的6 种氨基甲酸酯农药残留。
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目的 建立一种测定氨基甲酸酯农药残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。方法 采用分散固相萃取法（Qu EChERS）处理样品，样品粉碎后乙腈提取，涡旋超声离心后提取液经 PSA 和 C18 吸附剂净化。以 20mmoL 乙酸铵的水溶液（含 0.1%乙酸）和乙腈为流动相梯度洗脱，C18 柱（100 mm×2.1 mm,2.6 μm）色谱柱分离样品中的6 种氨基甲酸酯农药残留。质谱分析则采用电喷雾离子源（ESI）正离子扫描，在多反应监测（MRM）模式下测定，保留时间和质谱特征碎片离子丰度比定性，外标法定量。结果 6 种氨基甲酸酯农药残留在 5 min 内得到有效分离，在 10～500μg/L范围内呈良好线性关系（r~2≥0.993），检出限（LOD）为 0.002～0.015 mg/kg，定量限（LOQ）为 0.005～0.050 mg/kg。空白样本中加 50 μg/L 和 200 μg/L 两个浓度水平混合标准溶液，6 种氨基甲酸酯农药残留加标回收率范围为 82.4%～95.6%，相对标准偏差（RSD）为 3.2%～6.5%。结论 该方法前处理简单、快捷，线性关系良好，灵敏度及准确度高，回收率好，能够为果蔬中氨基甲酸酯农药残留多组检测提供新思路。
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