【摘 要】
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本文报道了高效液相色谱法(HPLC)测定雌二醇透皮控释制剂(E_2—TDS)中雌二醇含量。流动相:甲醇—水(75:25,v/v);紫外检测波长:280nm。灵敏度:0.04;线性范围:2.0～12.0μg/ml;相
【机 构】
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浙江省医学科学院药物研究所,浙江医科大学附属第一医院,
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本文报道了高效液相色谱法(HPLC)测定雌二醇透皮控释制剂(E_2—TDS)中雌二醇含量。流动相:甲醇—水(75:25,v/v);紫外检测波长:280nm。灵敏度:0.04;线性范围:2.0～12.0μg/ml;相关系数:γ=0.9999;平均回收率100.62%(CV=1.43%)。本法操作简便、快速、准确,为透皮控释制剂的质量控制提供了新的分析方法。
In this paper, the estradiol content of estradiol transdermal controlled release formulation (E_2-TDS) was determined by high performance liquid chromatography (HPLC). Mobile phase: methanol-water (75:25, v / v); UV detection wavelength: 280nm. Sensitivity: 0.04; Linearity: 2.0-12.0μg / ml; Correlation coefficient: γ = 0.9999; The average recovery was 100.62% (CV = 1.43%). The method is simple, rapid and accurate, which provides a new analytical method for the quality control of transdermal controlled release formulations.
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