先天性肾上腺增生症21-羟化酶缺乏症的诊断治疗

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先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyd ro xylase,CAH)是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷,引起皮质醇合成不足,继发下丘脑CRH和垂体ACTH代偿分泌增加,导致肾上腺皮质增生症的一组疾病。属常染 Congenital adrenal hydropathy (CAH) is an enzyme deficiency in the adrenal cortical hormone synthesis pathway that leads to inadequate cortisol synthesis, increased secondary CRH and pituitary ACTH compensatory secretion leading to adrenal hyperplasia A group of diseases. It is often stained
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