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目的：观察美施康定治疗晚期肿瘤重度疼痛止痛疗效。方法：65例患者男38例,女27例;年龄33～87岁,疼痛程度Ⅲ度（按WHO主诉疼痛分级）,初始治疗剂量为30 mg羊施康定,每12小时口服一次,观察2～3 d,疼痛缓解不明显递增到为90 mg/12 h。结果：缓解率达93.85%,显效81.55%,无效6.15%。结论：美施康定在治疗中晚期癌症疼痛中有较好的临床应用价值。