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近年来结肠癌的发病率逐年上升，但结肠癌的发病机制仍未明确。随着对结肠癌发病原因的研究不断深入，发现肠道菌群与结肠癌的发生、发展有密切的关系。根据研究成果在临床上尝试使用益生菌制剂调节肠道菌群辅助治疗结肠癌同样也取得了一定的效果，值得在临床上推广。
口服益生菌辅助治疗结肠癌的研究进展
【摘 要】
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近年来结肠癌的发病率逐年上升，但结肠癌的发病机制仍未明确。随着对结肠癌发病原因的研究不断深入，发现肠道菌群与结肠癌的发生、发展有密切的关系。根据研究成果在临床上尝试使用益生菌制剂调节肠道菌群辅助治疗结肠癌同样也取得了一定的效果，值得在临床上推广。
【机 构】
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山西医科大学研究生学院，太原 030001山西医科大学第一医院普外科，太原 030001
【出 处】
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肿瘤研究与临床
【发表日期】
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2021年33期
其他文献
目的探究甘氨酸脱氢酶(GLDC)基因通过PI3K/Akt/mTOR调控卵巢癌细胞增殖与凋亡的机制。方法采用RNA干扰技术沉默卵巢癌HEY、SK-OV-3细胞中GLDC的表达，分别将细胞分为si-control组、si-GLDC#1组和si-GLDC#2组，si-control组为转染siRNA-control的细胞，si-GLDC#1组为转染siRNA-GLDC#1的细胞，si-GLDC#2组为转染siRNA-GLDC#2的细胞。采用蛋白质印迹法检测GLDC蛋白表达水平以及PI3K/Akt/mTOR蛋白磷
目的探讨Wnt通路抑制剂IWR-1-endo对人肝癌细胞Huh7生物学行为的影响及作用机制。方法体外培养人肝癌细胞Huh7，采用不同浓度(0、20、40、80、160、320μmol/L)IWR-1-endo作用于Huh7细胞。采用划痕实验检测不同药物浓度下细胞迁移能力的变化；平板克隆实验检测细胞的增殖变化；蛋白质印迹法检测Wnt通路相关蛋白β-catenin表达的改变；免疫荧光染色检测β-catenin在细胞质和细胞核的表达情况。结果划痕实验结果显示，0、20、40、80、160、320μmol/L浓度
复发转移食管鳞状细胞癌(ESCC)预后差，治疗选择有限。以铂类为基础联合氟尿嘧啶或紫杉醇类的化疗为其标准一线治疗方案。以西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗和吉非替尼等表皮生长因子受体抑制剂为主的分子靶向治疗药物，均未能改善晚期ESCC患者的生存。多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼应用于二线以上治疗可延长患者的中位无进展生存期。相较于化疗，免疫检查点抑制剂(如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗)可显著延长一线化疗失败ESCC患者的总生存期，可作为标准二线治疗的选择。免疫治疗联合化疗或抗血管生成治疗应用
在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中，以免疫检查点抑制剂为代表的免疫疗法快速发展，明确NSCLC免疫治疗的影响因素是精准化治疗的前提。在晚期NSCLC的免疫治疗过程中，老年患者能从中获得一定疗效；男性患者在单药治疗中获益更多；类固醇激素在用于肿瘤引起的相关症状时为患者不良预后因素；发生免疫相关不良事件为良性预后因素，而驱动基因突变、抗生素的使用则会降低免疫治疗疗效。
免疫检查点抑制剂(ICI)的出现改变了抗肿瘤治疗格局，也为小细胞肺癌(SCLC)的治疗带来了新的希望，目前研究最广泛的ICI主要有程序性死亡受体/配体-1和细胞毒性T淋巴细胞抗原-4。阿替利珠单抗被推荐用于广泛期SCLC的一线治疗，帕博利珠单抗被推荐用于广泛期SCLC的三线治疗，ICI在SCLC的二线及维持治疗方面暂无突破。
免疫治疗在复发或转移鼻咽癌患者中客观缓解率达20%~30%，然而获益人群较少。程序性死亡受体-1及其配体-1高表达和(或)肿瘤突变负荷高的鼻咽癌患者，免疫治疗疗效显著；肿瘤微环境生物标志物尤其是肿瘤浸润淋巴细胞，种类丰富，在不同EB病毒状态的鼻咽癌中表达不同，可预测鼻咽癌患者的免疫治疗反应；其他免疫疗效生物标志物如错配修复缺陷在鼻咽癌中发生率较低，预测作用受限。联合检测不同种类免疫疗效预测生物标志物有助于筛选免疫治疗获益人群。
JAK2-STAT3信号通路作为细胞内传递信号的主链，在细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及免疫应答等活动中起重要作用。该通路由细胞因子和干扰素触发，能迅速地将细胞外信号转导到细胞核中，在头颈部鳞状细胞癌、肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、骨髓增生性肿瘤等多种肿瘤中存在异常表达。深入了解JAK2-STAT3信号通路的致癌机制，可为临床治疗肿瘤及判断预后提供新的思考。
Krukenberg瘤是一种罕见肿瘤，恶性程度高，目前治疗方式以姑息性手术联合化疗为主。现报道1例应用卡瑞利珠单抗免疫治疗Krukenberg瘤患者，该患者卵巢癌术后病理示Krukenberg瘤，进一步检查证实来源于胃体部低分化腺癌，因化疗耐受性差，结合PD-L1检测结果选择卡瑞利珠单抗免疫治疗，患者治疗1年余，病情控制理想，耐受性好。
鼻咽部低分化鳞状细胞癌约占鼻咽癌的90%，黏液表皮样癌极少见，其发病机制尚不明确。本文对1例鼻咽黏液表皮样癌患者尝试使用阿帕替尼联合放疗治疗，获部分缓解，且不良反应可耐受。
评估SOLO1试验中根据预选的基线因素分成若干亚组晚期卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌患者的无进展生存期(PFS)。亚组包括肿瘤细胞减灭术类型(初始或间歇性)、手术后疾病状态(有残留或无肉眼残留病灶)、铂类化疗后的临床缓解(完全缓解或部分缓解)以及BRCA突变状态(BRCA1或BRCA2)。此研究对接受初始细胞减灭术且无肉眼残留病灶的Ⅲ期患者进行PFS评估。与使用安慰剂患者相比，使用奥拉帕利治疗患者的疾病进展或死亡的风险较低。接受初始肿瘤细胞减灭术的患者，该风险降低了69%(HR＝0.31，95%CI为0.