【摘 要】
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肺动脉高压( PAH )是一种慢性进行性血管病变,严重时可导致死亡. 迄今为止,尚无特异性药物可完全治愈PAH. 现有的分子靶向药物,如内皮素受体抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、钙通
【机 构】
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524001,广东湛江广东医科大学附属医院心血管内科中心
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肺动脉高压( PAH )是一种慢性进行性血管病变,严重时可导致死亡. 迄今为止,尚无特异性药物可完全治愈PAH. 现有的分子靶向药物,如内皮素受体抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、钙通道阻滞剂、环前列腺素类似物等在临床治疗上取得了一定疗效,但依然不能遏制PAH的进一步恶化. 为了改善现有的治疗,必须探究新颖的治疗靶点. 近年,许多研究证实了分子类物质(尤其是蛋白类分子)在PAH发生发展中的作用. 这些蛋白类分子可分为受体类分子、酶类分子、其他蛋白类分子,涉及PAH进程的各个方面,如内皮细胞功能紊乱、细胞增殖和凋亡、肺血管重塑等等. 其在PAH进程中表现为上调或下调、激活或失活. 通过改变蛋白类分子物质在PAH进程中的状态将影响PAH的发生发展. 本文将对近年研究发现的新颖蛋白分子靶点做一简要综述.
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