【摘 要】
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本文应用兔抗ｈＡＦＰＩｇＧ包被板条，以异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ·Ｅｕ￣３＋标记抗ｈＡＦＰＭｃＡｂ，建立了固相“夹心”二步法分析ｈＡＦＰ技术。结果显示。分析范围是６．２５ｎｇ／ｍｌ～１００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９），变异系数在１．６７％～１７．７４％之间，ｈＡＦＰ最小可测值为０．３５ｎｇ／ｍｌ．测定７６例孕妇血清样品，同所购ＤＥＬＦＩＡｈＡＦＰ药盒结果的相关
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本文应用兔抗ｈＡＦＰＩｇＧ包被板条，以异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ·Ｅｕ￣３＋标记抗ｈＡＦＰＭｃＡｂ，建立了固相“夹心”二步法分析ｈＡＦＰ技术。结果显示。分析范围是６．２５ｎｇ／ｍｌ～１００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９），变异系数在１．６７％～１７．７４％之间，ｈＡＦＰ最小可测值为０．３５ｎｇ／ｍｌ．测定７６例孕妇血清样品，同所购ＤＥＬＦＩＡｈＡＦＰ药盒结果的相关性（ｒ＝０．８８）好。该法检测人血清ｈＡＦＰ的特点是操作方便、成本低。
In this paper, rabbit anti-hAFPIgG coated lath, with isothiocyanate phenyl-EDTA · Eu ~ 3 labeled anti-hAFPMcAb, established a solid phase “sandwich” two-step analysis of hAFP technology. The results show. The analytical range was 6.25ng / ml ~ 100ng / ml (r = 0.99), the coefficient of variation was between 1.67% and 17.74%, and the minimum hAFP measurable value was 0.35ng / ml. The determination of 76 pregnant women serum samples, with the purchase of DELFIAhAFP kit results (r = 0.88) good. The method of detecting human serum hAFP is characterized by convenient operation and low cost.
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