【摘 要】
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上述抗疟药口服吸收后,除小部分自肠道及尿中排泄外,其余均在体内代谢,并分布于各内脏器官和组织内,且其浓度远较血浆内浓度为高。实验证明,如每周一次口服氯化喹啉0.5克,其
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上述抗疟药口服吸收后,除小部分自肠道及尿中排泄外,其余均在体内代谢,并分布于各内脏器官和组织内,且其浓度远较血浆内浓度为高。实验证明,如每周一次口服氯化喹啉0.5克,其血浆浓度为150～250微克/升,并须停药数周后始能在组织内逐渐消失,同时肝内的浓度则可达血浆浓
After oral absorption of the above antimalarial drugs, except a small part of excretion from the intestinal tract and urine, the rest are metabolized in the body and distributed in various internal organs and tissues, and its concentration is much higher than the plasma concentration. Experiments show that, for example, once weekly oral quinolinate 0.5 g, the plasma concentration of 150 to 250 micrograms / liter, and to be discontinued after a few weeks began to gradually disappear within the organization, while the concentration of the liver is up to the plasma concentrated
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