论文部分内容阅读
目的
探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)对结直肠肿瘤细胞增殖活性的影响及其机制。
方法数据库分析组蛋白去甲基化酶4B(KDM4B)和HIF-1α表达相关性；蛋白质印迹法(Western blot)检测HIF-α、KDM4B在常氧、乏氧中的表达；在乏氧和常氧条件下低表达KDM4B，分别通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖活性，碘化丙锭(PI)染色后流式细胞术检测细胞周期变化，应用SPSS 19.0统计软件分析，采用One-way ANOVA及t检验。
结果数据库分析HIF-1α和KDM4B表达呈正相关，Western blot实验表明HIF-1α在乏氧模型中高表达，同时可使KDM4B高表达；在常氧(N)、乏氧(H)条件下，CCK-8结果表明siKDM4B组24 h吸光度(A)值(N：0.793±0.008，H：0.529±0.021)与对照组A值(N：1.077±0.017，H：0.826±0.019)差异有统计学意义(t＝3.452，P<0.05)，在48、72 h实验组A值均低于对照组(P<0.05)；流式细胞术结果表明，siKDM4B组S期细胞比例(N：40.64%，H：35.50%)显著低于对照组(N：56.68%，H：45.64%)。
结论HIF-1α能通过增强KDM4B的表达影响结直肠肿瘤细胞增殖活性。