【摘 要】
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目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的疗效.方法:选取2018年9月—2020年9月本院收诊的150例CHF患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组75例.两组均予以基础治疗,此外,对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗,比较两组治疗8周后总有效率、左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)、左室后壁厚度(left ventricular poster
【机 构】
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濮阳市人民医院心内科,河南 濮阳 457000
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目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的疗效.方法:选取2018年9月—2020年9月本院收诊的150例CHF患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组75例.两组均予以基础治疗,此外,对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗,比较两组治疗8周后总有效率、左心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)、左室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)、室间隔厚度(interventricular septal thickness,IVST)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、外周血CD34+细胞数量.结果:治疗后,试验组治疗总有效率为93.33％,高于对照组的78.67％(P<0.05);试验组LVMI高于对照组,LVPWT、IVST低于对照组(P<0.05);试验组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05);试验组CD34+细胞数量多于对照组(P<0.05).结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液有助于改善CHF患者的心室重塑状况与血管内皮细胞功能,并可有效促进其骨髓干细胞的动员,整体疗效较佳.
其他文献
目的:探讨核心自我评价、生活质量与中学生手机依赖的关系.方法:采取分层整群抽样的方法,于2020年6月在厦门市4所普通中学选取1692名学生参与研究,采用青少年手机使用依赖自评问卷(self-rating questionnaire for adolescent problematic mobile phone use,SQAPMPU)、核心自我评价量表(core self-evaluations scale,CSES)、儿童少年生活质量量表(quality of life scale for child
目的:分析品管圈活动在缩短门诊药房高峰期患者取药等候时间的应用效果,以期提升药学人员药学服务质量和患者满意度.方法:通过系统后台和现场查检相结合的方式采集2021年1月20日—2月28日患者取药等候时间为改善前数据(未采取任何干预措施),采集2021年2月28日至今患者取药等候时间为改善后数据(采取品管圈活动干预措施),比较改善前和改善后有形成果、无形成果、标准化情况的统计学差异,并进行检讨和改进.结果:高峰期患者取药等候时间由改善前的8.09 min下降到改善后的4.7 min.达标情况由改善前的8.0
目的:研究调强放疗同步多西他赛联合顺铂对局部进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期及安全性的效果.方法:选取2017年1月—2020年1月本院收治的局部进展期NSCLC患者47例为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(23例)和观察组(24例).对照组行三维适形放疗联合同步多西他赛联合顺铂治疗,观察组行调强放疗同步多西他赛联合顺铂治疗,比较两组治疗效果、生存时间、不良反应发生情况及治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY211)、糖类抗原125(CA125)]和免疫功能(C
目的:分析氟胺酮和氯胺酮的急性毒性及神经毒性作用.方法:急性毒性实验采用“上下法”给药,观察小鼠给予氟胺酮或氯胺酮2 d内的反应,并计算半数致死量(median lethal dose,LD50).神经毒性实验则采用MTT法观察氟胺酮或氯胺酮对神经细胞的毒性作用,并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50).结果:氟胺酮的小鼠4种给药方式LD50值大小顺序与氯胺酮的一致,依次为尾静脉给药<腹腔给药<皮下给药<灌胃给药.氟胺酮和氯胺酮的LD50均
目的:分析阿替普酶溶栓治疗急性脑梗塞的安全性.方法:选择2020年1月—2021年3月我院接收的62例急性脑梗塞患者进行研究,采用奇偶数原则分为对照组和研究组,每组31例.研究组予以阿替普酶溶栓治疗,对照组予以阿司匹林肠溶片+依达拉奉治疗,比较两组临床疗效,ADL、NIHSS评分,不良反应发生情况及生活质量状况.结果:研究组治疗总有效率高于对照组(93.55％vs 74.19％)(P<0.05);研究组ADL评分、NIHSS评分、生活质量各维度评分优于对照组(P<0.05);研究组不良事件发生率低于对照组
目的:探讨重症医学科医源性药物中毒的临床症状与解救措施.方法:选取该院2020年1—6月重症医学科医源性药物中毒的11例患者,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,总结患者的临床症状和解救措施.结果:在诊断处方过程中发生医源性药物中毒1例,处方中只是写明了药物名称,并未标明其使用浓度;在护士执行医嘱方面有7例;护理人员观察期间3例;在执行医嘱阶段,药品发放错误的有4例,包括浓度错误的3例、药品被污染的1例.结论:医务人员的过失可导致医源性药物中毒、死亡,要加强对医护人员专业知识培训、负责态度的教育,以提高患
目的:探讨慢性肾脏病患者的安全用药管理的作用.方法:选取2019年1—12月该院200张处方(实施普通用药管理)为对照组,2020年1—12月的200张处方(实施慢性肾脏病药物安全用药管理)为试验组,进行回顾性分析.比较两组不合理处方、不良反应发生情况及治疗满意度.结果:400张处方中存在不合理用药情况,如用法错误、重复用药、抗生素滥用、联合用药不当等,易发生消化道反应、高钾血症、肝功能损伤等不良反应.试验组不合理处方发生率为7.5％,低于对照组的27.0％(P<0.05);试验组不良反应发生率为5.0％
目的:探讨智能情绪调节训练方法应用于强制隔离戒毒所戒毒人员戒毒康复的矫治效果.方法:于2021年10月19日—2021年11月11日,在重庆市西山坪强制隔离戒毒所筛选90名男性强制隔离戒毒人员,并随机分成情绪调节组60名和对照组30名.情绪调节组采用情绪调节训练方法进行为期3周的干预训练,对照组不采取任何干预训练.干预结束后,利用人工智能毒瘾渴求评估技术测评两组毒瘾渴求分值.结果:情绪调节组干预前毒瘾渴求分值与干预后毒瘾渴求分值比较,差异有统计学意义(P0.05).结论:情绪调节训练方法可降低戒毒人员的毒
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目的:研究1158例精神科药品不良反应的规律和特点,总结药品不良反应发生的原因,为临床合理用药提供依据.方法:通过对2019年1月—2021年12月江西省精神病院上报的1158例药品不良反应进行回顾性分析,统计患者性别、年龄、原患疾病、药品种类、药物不良反应涉及器官或系统、引起药品不良反应最多的前10种药物及其主要临床表现等.结果:1158例发生药品不良反应的患者中男性620例(53.54％),女性538例(46.46％),发生率最高年龄段是18～40岁(60.88％);患者的原患疾病以精神分裂症为主(7