【摘 要】
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目的 探究sigma-1受体在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达,并通过特异性siRNA转染降低sig-ma-1受体在OSCC细胞中的表达,检测对其生物学行为的影响,并初步分析其可能的机制.方法 免疫组化法检测人OSCC组织中sigma-1受体的表达.Western blot和免疫荧光法检测人OSCC细胞系中sigma-1受体的表达.利用GEPIA数据库分析sigma-1受体表达水平与OSCC患者预后的相关性.通过转染特异性siRNA下调sigma-1受体表达,CCK-8和Transwell迁
【机 构】
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安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究重点实验室,合肥 230032;安徽医科大学基础医学院免疫学教研室,合肥 230032;安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔
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目的 探究sigma-1受体在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达,并通过特异性siRNA转染降低sig-ma-1受体在OSCC细胞中的表达,检测对其生物学行为的影响,并初步分析其可能的机制.方法 免疫组化法检测人OSCC组织中sigma-1受体的表达.Western blot和免疫荧光法检测人OSCC细胞系中sigma-1受体的表达.利用GEPIA数据库分析sigma-1受体表达水平与OSCC患者预后的相关性.通过转染特异性siRNA下调sigma-1受体表达,CCK-8和Transwell迁移侵袭实验检测转染后OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭,qRT-PCR和Western blot检测转染后电压门控钠离子通道亚型Nav1.5在OSCC细胞中的表达水平.结果 免疫组化分析结果显示sigma-1受体在OSCC组织中较正常组织为高表达.Western blot检测结果显示,sigma-1受体在4种OSCC细胞系中均有表达.GEPIA数据库分析结果显示,sigma-1受体的表达水平与OSCC患者的总体生存率呈负相关.通过细胞免疫荧光实验结果显示sigma-1受体在CAL-27细胞中主要定位在质膜上.CCK-8分析结果显示sigma-1受体通过siRNA下调表达后降低了CAL-27细胞的增殖.Transwell分析结果显示降低sigma-1受体表达可显著抑制CAL-27细胞的迁移和侵袭.此外,下调sigma-1受体表达后Nav1.5的表达水平被抑制.结论 sigma-1受体参与OSCC的发生发展,促进了OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并可能通过调节Nav1.5离子通道参与OSCC的进展.
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