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目的:20名健康志愿者随机交叉给药先后一次口服格列吡嗪(受试和参比)片剂进行人体相对生物利用度研究。方法:采用HPLC-UV法和内标法定时检测其血药浓度,进行药代动力学分析。结果:经CAPP软件拟合所得的药时曲线均符合一室开放模型。格列吡嗪受试片与参比片的主要药动学参数分别为:T1/2K(h):2.68±0.46和2.71±0.46;Cmax(μg·L^-1):622.53±136.96和620.95±117.36;Tmax(h):1.93±0.