【摘 要】
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目的 通过检测瓜蒌薤白白酒汤各组分中硝酸盐/亚硝酸盐(NO3-/NO2-)的含量及其干预心肌缺血小鼠模型前后的心肌病理、心肌酶学的改变,探究瓜蒌薤白白酒汤保护小鼠缺血心肌的作用机制.方法 采用Griess法检测瓜蒌(GL)、薤白(XB)、白酒(BJ)及其组方中NO3-/NO2-的含量;利用随机数字表法将300只SPF级雄性C57BL/6J小鼠分为假手术组、阴性对照组、瓜蒌薤白白酒低剂量组、瓜蒌薤白白酒中剂量组、瓜蒌薤白白酒高剂量组5组,每组60只,各组于造模前1周开始中药灌胃;结扎小鼠左前降支制备心肌缺血
【机 构】
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广西中医药大学科学实验中心,广西南宁530200;广西中医药大学附属瑞康医院,广西南宁530200;广西中医药大学科学实验中心,广西南宁530200;广西中医药大学附属瑞康医院,广西南宁530200
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目的 通过检测瓜蒌薤白白酒汤各组分中硝酸盐/亚硝酸盐(NO3-/NO2-)的含量及其干预心肌缺血小鼠模型前后的心肌病理、心肌酶学的改变,探究瓜蒌薤白白酒汤保护小鼠缺血心肌的作用机制.方法 采用Griess法检测瓜蒌(GL)、薤白(XB)、白酒(BJ)及其组方中NO3-/NO2-的含量;利用随机数字表法将300只SPF级雄性C57BL/6J小鼠分为假手术组、阴性对照组、瓜蒌薤白白酒低剂量组、瓜蒌薤白白酒中剂量组、瓜蒌薤白白酒高剂量组5组,每组60只,各组于造模前1周开始中药灌胃;结扎小鼠左前降支制备心肌缺血模型,假手术组仅穿线不结扎,采用心电图验证心肌缺血模型是否成功,各组均腹腔注射L-NAME抑制小鼠体内eNOS表达;造模成功第2天从每组中取出30只小鼠采用摘眼球缺血的方法取血;采用酶联免疫吸附法测定血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;另外每组的30只小鼠从造模成功后第2天开始持续中药灌胃4周.待最后一次灌胃结束后1h时采用摘眼球缺血的方法取血,采用一氧化氮(NO)试剂盒检测血清中总NO的含量;取心肌采用WB检测心肌组织eNOS蛋白的表达;利用HE染色法检测小鼠心肌病理损伤;采用TTC染色测定心脏梗死面积.结果 瓜蒌中含有较高的NO3-和NO2-,薤白含量次之,白酒含量极少.小鼠心肌缺血模型注射L-NAME以后,WB检测小鼠心肌组织中eNOS蛋白不表达;与阴性对照组比较,中药干预各组中小鼠血清NO含量显著升高(P＜0.01);与阴性对照组比较,各中药干预各组的血清中cTnT、CK-MB、LDH水平显著下降(P＜0.01),呈剂量依赖性,高剂量组最明显;与阴性对照组比较,HE和ITC染色检测显示,中药干预各组中心肌梗死面积明显降低(P＜0.01).结论 在心肌缺血发生后,当L-Arginine-eNOS-NO经典通路被抑制后,GLXBBJ可通过NO3-NO2-NO通路产生大量的NO,对缺血梗死心肌起到有效的保护作用.
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