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在甘草次酸预给药7 d后腹腔注射阿霉素建立小鼠心脏毒性模型,造模期间继续给药,观察甘草次酸对阿霉素心脏毒性的影响.结果发现累积剂量20 mg/kg阿霉素可明显引起小鼠心脏损伤,与阿霉素组相比,甘草次酸可显著回调小鼠的射血分数（EF）和短轴缩短率（FS）,降低血清中肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、乳酸脱氢酶（LDH）、心肌肌钙蛋白T（cTnT）、丙酮酸激酶（PK）、丙二醛（MDA）、谷草转氨酶（AST）和谷丙转氨酶（ALT）水平,减轻心肌损伤和骨髓抑制,促进心脏中p-STAT3和Bcl-2蛋白表达.提示甘草次酸可通过抑制细胞凋亡拮抗阿霉素心脏毒性.