【摘 要】
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为了建立兔出血症病毒(RHDV)快速、敏感的检测方法.本研究利用RT-PCR技术扩增出RHDVVP60基因中201bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了RHDV的S
【机 构】
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山东绿都生物科技有限公司,山东省滨州畜牧兽医研究院
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为了建立兔出血症病毒(RHDV)快速、敏感的检测方法.本研究利用RT-PCR技术扩增出RHDVVP60基因中201bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了RHDV的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达6×101拷贝,与兔水疱性口炎病毒和轮状病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床RHDV的检测.
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