【摘 要】
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目的:探讨miR-9-3p/IRF2BP2分子轴对食管鳞状细胞癌（ESCC）恶性生物学行为的影响。方法:采用ACLBI和Starbase数据库分析miR-9-3p在ESCC中的表达差异及其与患者生存的相关性。双荧光素酶报告基因验证miR-9-3p和IRF2BP2的靶向关系。CCK-8、Annexin V-FITC/PI试剂盒和Transwell分别检测KYSE-30细胞增殖、凋亡和迁移。Weste
【机 构】
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河南省中医院河南中医药大学第二附属医院肿瘤三区
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（81804057）； 河南省科技厅科技攻关课题（212102311118）资助；
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目的:探讨miR-9-3p/IRF2BP2分子轴对食管鳞状细胞癌（ESCC）恶性生物学行为的影响。方法:采用ACLBI和Starbase数据库分析miR-9-3p在ESCC中的表达差异及其与患者生存的相关性。双荧光素酶报告基因验证miR-9-3p和IRF2BP2的靶向关系。CCK-8、Annexin V-FITC/PI试剂盒和Transwell分别检测KYSE-30细胞增殖、凋亡和迁移。Western blot检测miR-9-3p/IRF2BP2轴对KYSE-30细胞PD-L1表达的影响。CD8+T细胞与KYSE-30细胞共培养后,ELISA检测CD8+T细胞上清中IFN-γ,IL-4和IL-10水平。结果:miR-9-3p在ESCC组织和细胞系中异常高表达,且预示较差的生存率。miR-9-3p靶向负调控IRF2BP2表达。过表达IRF2BP2抑制KYSE-30细胞增殖、迁移和免疫逃逸并促进其凋亡,而miR-9-3p可拮抗IRF2BP2的作用。结论:miR-9-3p通过抑制IRF2BP2表达促进ESCC细胞增殖、迁移和免疫逃逸并抑制其凋亡。
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