肺散发性Rosai-Dorfman病1例

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yqwang1023
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
患者男性,46 岁.以“咳嗽、咳痰 1 个月余,胸闷、气短15 天”为主诉入院.1 个月前患者受凉后出现咳嗽,咳大量白色黏痰,未见血丝,自购“念慈菴止咳糖浆”“莫西沙星”口服治疗,症状缓解不明显,15 天前出现胸闷、气短,遂就诊于外院并行CT检查示:左下肺门增大,局部软组织密度影伴左下叶阻塞性病变,考虑肺癌可能(图1).支气管镜:左上叶舌支支气管黏膜隆起,阻塞管腔,下叶基底支气管口黏膜隆起,呈纵行皱壁,管腔狭窄.PET CT示:左肺下叶近肺门处见异常浓聚结节影,界限欠清,最大SUV值11. 2,较大界面大小2. 7 cm ×2. 2 cm(PET测量),相应左肺下叶部分支气管闭塞,左肺下叶局部不张.考虑恶性(肺癌).入院后完善相关实验室检查:SCC、proGRP、CEA、CA-125、CYFRA21-1 均正常,仅NSE增高:27. 78 ng/mL(0 ~16. 3 ng/mL).患者行左肺全切术,术中在上、下叶之间触及肿块,行术中快速冷冻病理检查,结果提示炎症可能,但考虑肿块较大,压迫肺静脉及支气管,导致肺无正常功能,且压迫心房,并均累及上叶及下叶支气管,遂行左肺全切术.
其他文献
目的 探讨NQO1蛋白在皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)组织中的表达及β-Lapachone在CSCC中的抗肿瘤作用.方法 采用免疫组化法检测76例CSCC组织和13例正常皮肤组织中NQO1的表达;分析NQO1表达与CSCC临床病理特征的关系;体外常规培养A431细胞,通过克隆形成、流式细胞术及免疫荧光染色法检测β-Lapachone对细胞增殖、周期进程以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成的作用,并通过Wes
目的 探讨皮肤Spitz痣的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 收集10例皮肤Spitz痣的临床资料,采用免疫组化Polymer Conjugate法染色,并复习相关文献.结果 10例皮肤Spitz痣中男性8例,女性2例;年龄3~57岁,中位年龄14岁;发生部位为面部、四肢及躯干.组织形态学特点主要表现为体积较大的梭形及上皮样痣细胞.免疫表型:S-100、p16、Melan-A均阳性,HMB-45、Cyclin D1浅表阳性,Ki-67增殖指数<10%.结论 Spitz痣生物学特征为良性病变,预后较好,组
目的 探讨肺良性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析9例肺PEComa的临床及影像学资料,总结其组织病理学形态、免疫组化特征及患者预后,并复习相关文献.结果 9例肺PEComa中男性5例,女性4例,4例有吸烟史;年龄28~78岁,平均55岁.通常无临床症状,仅1例患者有咳嗽、咳痰.7例为单发周围型肿瘤,1例合并原位腺癌,1例合并癌肉瘤.影像学显示多为孤立性圆形或类圆形结节影,边缘清晰,无
目的 探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)组织中G蛋白亚单位γ13(G protein subunit gamma 13,GNG13)的表达及与临床病理特征、预后的关系.方法 收集122例GIST患者的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测GIST组织和癌旁正常组织中GNG13的表达,并复习相关文献.结果 GIST组织中GNG13的高表达率(73.8%,90/122)明显高于癌旁正常组织(11.5%,14/122)(P<0.05).GNG13高表
目的 探讨信号转导与转录激活因子5A(signal transducer and activator of transcription 5A,STAT5A)在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测106例DLBCL中STAT5及磷酸化STAT5ATyr694(pSTAT5AY694)的表达,分析STAT5核表达水平及pSTAT5AY694表达水平与DLBCL临床病理特征及预后的相关性.结果 STAT5核表达与
目的 探讨儿童髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 收集25例儿童MS的临床资料,采用免疫组化SP法检测MPO、溶菌酶(Lysozyme)、CD68、CD43、CD33等的表达,并复习相关文献.结果 25例MS患儿年龄14天~13岁,平均3.2岁,男童14例,女童11例.临床主要表现为皮肤皮疹及包块,主要位于头面部.镜下以母细胞型为主,肿瘤细胞弥漫分布,浸润皮肤附属器及皮下脂肪组织,肿瘤细胞排列紧密,形态单一.瘤细胞中等或较大,呈圆形或卵圆形,部
涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视.肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确.
期刊
ZIC2属于小脑锌指基因家族,是脊椎动物脑发育过程中的重要基因.近年,ZIC2在恶性肿瘤中的作用越来越受到重视,其表达异常可促进恶性肿瘤的发生、发展,并与患者预后密切相关.然而,ZIC2在各种肿瘤中的功能和机制异常复杂,其具体机制尚不完全清楚.该文现总结ZIC2在恶性肿瘤中的作用、机制及其临床意义,为恶性肿瘤的诊断和预后提供参考.
髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种常见于儿童后颅窝的恶性胚胎性神经上皮肿瘤.WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类将MB分为4个主要的分子亚型:WNT、SHH、Group3和Group4,这些亚型具有显著异质性.深入了解MB各亚型的组织学及分子特征,对个体化诊治、预后评估具有重要意义.该文就MB的分子遗传学特点及临床研究进展作一综述.
目的 探讨乳头腺瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 收集6例乳头腺瘤的临床资料,采用HE及免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征,并复习相关文献.结果 6例患者均为女性,年龄20~44岁,平均32岁.临床主要表现为乳头糜烂、结痂及结节形成.镜下见乳腺导管上皮增生,呈实性、筛状或乳头状排列,或呈腺病表现,部分区域可见假浸润现象,伴大汗腺化生、坏死及角质囊肿等改变.免疫表型:6例肿瘤细胞ER呈不均匀阳性,CK(AE1/AE3)、CK5/6、CK7均呈阳性,SMA、p63、Calponi