【摘 要】
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目的观察微小RNA-874(miR-874)对胶质瘤细胞U87增殖和凋亡的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测6例手术获取的非肿瘤脑组织和12例胶质母细胞瘤组织miR-874的表达;体外培养人胶质瘤细胞U87分别转染无义序列(对照组)和合成miR-874模拟体(实验组),FQ-PCR检测转染后U87细胞miR-874的表达;采用噻唑蓝(MTT)实验评估U87细胞的增殖;采用流
【机 构】
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300211天津医科大学第二医院神经外科;天津市环湖医院神经外科,天津市环湖医院神经外科,天津市环湖医院神经外科,天津市环湖医院神经外科,天津市环湖医院神经外科,天津市环湖医院神经外科
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目的观察微小RNA-874(miR-874)对胶质瘤细胞U87增殖和凋亡的影响。
方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测6例手术获取的非肿瘤脑组织和12例胶质母细胞瘤组织miR-874的表达;体外培养人胶质瘤细胞U87分别转染无义序列(对照组)和合成miR-874模拟体(实验组),FQ-PCR检测转染后U87细胞miR-874的表达;采用噻唑蓝(MTT)实验评估U87细胞的增殖;采用流式细胞术检测U87细胞周期和凋亡。
结果miR-874在胶质母细胞瘤组织的表达量明显低于非肿瘤脑组织,合成miR-874模拟体可以上调U87细胞miR-874的表达水平(实验组:638.00±80.63;对照组:0.17±0.04, P< 0.05),进而抑制U87细胞的增殖(48 h:实验组: 0.357±0.026;对照组:0.589±0.021, P< 0.05;72 h:实验组:0.522±0.034;对照组:0.834± 0.035, P< 0.05);上调U87细胞miR-874的表达导致G0/G1期细胞比例增加[实验组:(56.28± 1.62)%;对照组:(48.57±0.88)%, P< 0.05],同时促进U87细胞凋亡[实验组:(12.50± 0.66)%;对照组:(4.91±0.15)%, P< 0.05]。
结论miR-874在胶质母细胞瘤中低表达。miR-874与胶质瘤发生、发展密切相关,可能是胶质瘤诊断和治疗的有效靶点。
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