【摘 要】
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目的观察新基因UC001kfo对肝癌细胞细胞骨架蛋白表达的调控效应。方法以肝癌细胞株HepG2为细胞模型,采用脂质体转染技术分别将UC001kfo-pCDNA和pCDNA转染至HepG2细胞内,分为UC001kfo-pCDNA、pCDNA、HepG2组,每组设3个复孔,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测UC001kfo、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA表达,免疫组织化
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院感染科,450052郑州大学第一附属医院感染科,河南省人民医院肝胆胰腺外科,450052郑州大学第一附属医院感染科,450052郑州大学第一附属医院感染科,450052
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目的观察新基因UC001kfo对肝癌细胞细胞骨架蛋白表达的调控效应。
方法以肝癌细胞株HepG2为细胞模型,采用脂质体转染技术分别将UC001kfo-pCDNA和pCDNA转染至HepG2细胞内,分为UC001kfo-pCDNA、pCDNA、HepG2组,每组设3个复孔,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测UC001kfo、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA表达,免疫组织化学及积分吸光度(IA)分析α-SMA的表达。
结果Real-time PCR结果显示48 h后UC001kfo表达量在UC001kfo-pCDNA组、pCDNA组、HepG2组分别为1 924. 14±238. 69、1. 87±0. 43、1. 00±0. 29,UC001kfo-pCDNA组与阴性对照组和空白对照组比较差异有统计学意义(P< 0. 01);α-SMA表达量分别为6. 81±1. 39、0. 82±0. 14、1. 00±0. 54, UC001kfo-pCDNA组与阴性对照组和空白对照组比较差异均有统计学意义(P< 0. 01)。48 h UC001kfopCDNA、pCDNA、HepG2组IA值分别为972. 53±59. 10、623. 11±57. 66、697. 98±51. 29,UC001kfo-pCDNA组与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0. 01),与空白组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。
结论UC001kfo上调α-SMA的表达,促进肝癌细胞的侵袭转移。
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