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背景 ABO血型系统A基因突变可能因为3-α-N-乙酰基氨基半乳糖基转移酶功能异常导致弱A亚型。研究设计与方法研究血液和DNA以探究弱A表型与基因型间的相互关系，并对罕见的O^2等位基因的过表达进行观测。因而，对获得的57例O^2等位基因作了细致检测。
ABO位点上新的不常见O等位基因与意外的血型表型有关[英]／Maaf BH，Irshaid NM／／Transfusion
【摘 要】
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背景 ABO血型系统A基因突变可能因为3-α-N-乙酰基氨基半乳糖基转移酶功能异常导致弱A亚型。研究设计与方法研究血液和DNA以探究弱A表型与基因型间的相互关系，并对罕见的O^2等位基因的过表达进行观测。因而，对获得的57例O^2等位基因作了细致检测。
【机 构】
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黄石市输血研究所
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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2005年28期
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